細胞外囊泡（extracellular vesicles, EVs）是一組異質(zhì)性膜結(jié)合囊泡，其大小、載物、膜組成和生物發(fā)生不同。   生物發(fā)生主要有兩種機制：   多泡體（multivesicular bodies, MVBs）與細胞膜融合形成外泌體；質(zhì)膜出芽形成微泡（microvesicles, MVs）、核外顆粒體或微粒。   EVs也可按大小分類： 外泌體大小主要為50~150 nm，MVs為100~1000 nm，凋亡小體為1000~5000 nm。  

  EVs可以從血液、腦脊液（CSF）、尿液、唾液、淚液和支氣管肺泡灌洗液（BAL）等多種生物液中收集、研究，十分便利， 細胞外囊泡（EVs）作為遞送載體，已被廣泛應(yīng)用于生化工程學、生物醫(yī)學工程學、納米材料學、分子影像學等交叉學科中。通過交叉學科的火花碰撞，利用前沿新技術(shù)，提高疾病治療效果，造福廣大病患。

  與可溶性介質(zhì)相比，EVs與膜結(jié)合囊泡一樣穩(wěn)定，可以穿過血腦屏障（BBB）等生物膜。在過去的幾十年里，EVs的生物學作用已被廣泛報道。EVs是一種納米級囊泡，它可通過膜融合、受體-配體相互作用、細胞內(nèi)吞或吞噬等多種機制，將攜帶的生物活性分子從供體細胞轉(zhuǎn)移到受體細胞。與傳統(tǒng)的納米材料相比，EVs具有生物相容性、生物可降解性、低毒性和非免疫原性等優(yōu)點可使載體有效跨越生物屏障，靶向腫瘤組織，某些細胞既可以提取膜制備載體，又能利用其產(chǎn)生的EVs運輸藥物。細胞膜的提取和制備相對容易，但膜提取時會丟失部分蛋白，靶向能力會有一定程度的減弱。EVs雖制備難度大，但能較完整的保留膜成分，具備良好的靶向能力。隨著疫情的蔓延，EVs被認為是病毒傳播媒介，也是潛在新療法：利用MSC來源的EVs（以下簡稱MSC EVs），或用作mRNA疫苗的載體。

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